我们欣喜地看到帕母医疗PADN技术在治疗肺动脉高压领域的全球开创性突破，山东同时认可帕母团队在过往十余年中扎实严谨科学的研究和执行力。

我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，国际以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，大健也是抗癌领域的首个适应症。

康产开幕该研究在全球入组559例受试者。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，业博月10余还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。主要终点：济种总生存期平均OS：济种p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

目前，健康随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，健康而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。结果显示，山东与标准治疗多西他赛相比，山东普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

此外，国际普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，国际在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：大健首先，大健感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。印度一女子24岁时怀孕，康产开幕因宫外孕而腹痛难当，随便吃点药，几个月后不疼了就不了了之

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